Попередня
Наступна
АРХІВ НОМЕРІВ
№3' 2021p.
ІНФЕКЦІЙНІ ХВОРОБИDOI (https://doi.org/10.37436/2308-5274-2021-3-16)
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА TOLL−LIKE−РЕЦЕПТОРІВ ТА ЇХНЬОЇ УЧАСТІ В ІМУННІЙ ВІДПОВІДІ
Подано узагальнену інформацію щодо механізмів, які відбуваються при активації експресії Toll−like−рецепторів 9−го типу, продукції інтерферонів 1−го типу та цитокінів із залученням цих рецепторів розпізнавання образів. З урахуванням даних огляду літератури описано значення активації експресії Toll−like−рецепторів 9−го типу у розвитку автоімунних та вірусних захворювань.
Ключові слова: кір, Toll−like−рецептори, цитокіни, інтерферон, автоімунні захворювання.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА TOLL−LIKE−РЕЦЕПТОРОВ И ИХ УЧАСТИЯ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
Представлена обобщенная информация о механизмах, происходящих при активации экспрессии Toll−like−рецепторов 9−го типа, продукции интерферонов 1−го типа и цитокинов с вовлечением этих рецепторов распознавания образов. С учетом данных обзора литературы описано значение активации экспрессии Toll−like−рецепторов 9−го типа в развитии аутоиммунных и вирусных заболеваний.
Ключевые слова: корь, Toll−like−рецепторы, цитокины, интерферон, аутоиммунные заболевания.
GENERAL CHARACTERISTICS OF TOLL−LIKE RECEPTORS AND THEIR PARTICIPATION IN IMMUNE RESPONSE
The summarized information on the mechanisms that occur during the activation of Toll−like receptors type 9 expression, the production of type I interferons and cytokines with the involvement of these image recognition receptors has been presented. Based on the literature review, the importance of activating the expression of Toll−like receptors of type 9 in the development of autoimmune and viral diseases has been described.
Key words: measles, Toll−like receptors, cytokines, interferon, autoimmune diseases.
REFERENCES
1. Osnovi zagal'noї іmunologії: pіdruchnik za zag. red. M. M. Popova / M. M. Popov ta іn. Kharkіv, 2018. 290 s.
2. Galli S. J., Borregaard N., Wynn T. A. Phenotypic and functional plasticity of cells of innate immunity: macrophages, mast cells and neutrophils // Nat. Immunol. 2011. № 12 (11). R. 1035−1044. doi: 10.1038/ni.2109
3. Kumar V., Ahmad A. Role of MAIT cells in the immunopathogenesis of inflammatory diseases: New players in old game // Int. Rev. Immunol. 2018. № 37 (2). R. 90−110. doi: 10.1080/08830185.2017.1380199
4. Takeuchi O., Akira S. Pattern recognition receptors and inflammation // Cell. 2010. № 140 (6). R. 805−820. doi: 10.1016/j.cell.2010.01.022
5. Areschoug T., Gordon S. Pattern recognition receptors and their role in innate immunity: focus on microbial protein ligands // Contrib. Microbiol. 2008. № 15. R. 45−60. doi: 10.1159/000135685
6. Uematsu S., Akira S. Toll−like receptors and innate immunity // J. Mol. Med. (Berl.). 2006. № 84 (9). R. 712−725. doi: 10.1007/s00109−006−0084−y
7. Majewska M., Szczepanik M. The role of Toll−like receptors (TLR) in innate and adaptive immune responses and their function in immune response regulation // Postepy Hig. Med. Dosw. (Online). 2006. № 60. R. 52−63.
8. O'Neill L. A., Bowie A. G. The family of five: tIR − domain − containing adaptors in Toll−like receptor signaling // Nat. Rev. Immunol. 2007. № 7. R. 353−364. doi: 10.1038/nri2079
9. Leucine−rich repeats and pathogen recognition in Toll−like receptors / J. K. Bell et al. // Trends Immunol. 2003. Vol. 24. P. 528−533. doi: 10.1016/s1471−4906(03)00242−4
10. Bowie A., O'Neill L. A. The interleukin−1 receptor/Toll−like receptor superfamily: signal generators for pro−inflammatory interleukins and microbial products // J. Leukoc Biol. 2000. Vol. 67 (4). P. 508−514. doi: 10.1002/jlb.67.4.508
11. Akira S., Takeda K. Toll−like receptor signaling // Nat. Rev. Immunol. 2004. Vol. 4 (7). P. 499−511. doi: 10.1038/nri1391
12. The evolution of vertebrate Toll−like receptors / J. C. Roach et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. Vol. 102 (27). P. 9577−9582. doi: 10.1073/pnas.0502272102
13. Kawai T., Akira S. Toll−like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity // Immunity. 2011. Vol. 34 (5). P. 637−650. doi: 10.1016/j.immuni.2011.05.006
14. Recognition of double−stranded RNA and activation of NF−kappaB by Toll−like receptor 3 / L. Alexopoulou, A. C. Holt, R. Medzhitov, R. A. Flavell // Nature. 2001. Vol. 413 (6857). P. 732−738. doi: 10.1038/35099560
15. Kawasaki T., Kawai T. Toll−like receptor signaling pathways // Front. Immunol. 2014. Vol. 5. P. 461. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2014.00461
16. A protein associated with Toll−like receptor (TLR) 4 (PRAT4A) is required for TLR−dependent immune responses / K. Takahashi et al. // J. Exp. Med. 2007. Vol. 204 (12). P. 2963−2976. doi: 10.1084/jem.20071132
17. TLR9 signals after translocating from the ER to CpG DNA in the lysosome / E. Latz et al. // Nat. Immunol. 2004. Vol. 5. P. 190−198. doi: 10.1038/ni1028
18. UNC93B1 delivers nucleotide − sensing Toll−like receptors to endolysosomes / Y. M. Kim, M. M. Brinkmann, M. E. Paquet, H. L. Ploegh // Nature. 2008. Vol. 452. P. 234−238. doi: 10.1038/nature06726
19. Sasai M., Linehan M. M., Iwasaki A. Bifurcation of Toll−like receptor 9 signaling by adaptor protein 3 // Science. 2010. Vol. 329. P. 1530−1534. doi: 10.1126/science.1187029
20. Slc15a4, AP−3, and Hermansky − Pudlak syndrome proteins are required for Toll−like receptor signaling in plasmacytoid dendritic cells / A. L. Blasius et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. Vol. 107. P. 19973−19978. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.1014051107
21. Sato A., Linehan M. M., Iwasaki A. Dual recognition of herpes simplex viruses by TLR2 and TLR9 in dendritic cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. Vol. 103. P. 17343−17348. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.0605102103
22. Sequential control of Toll−like receptor − dependent responses by IRAK1 and IRAK2 / T. Kawagoe et al. // Nat. Immunol. 2008. Vol. 9. P. 684−691.
23. Inhibition of TRAF6 ubiquitin − ligase activity by PRDX1 leads to inhibition of NFKB activation and autophagy activation / Y. Min et al. // Autophagy. 2018. Vol. 14. P. 1347−1358. doi: https://doi.org/10.1080/15548627.2018.1474995
24. Activation of IKKalpha target genes depends on recognition of specific kappaB binding sites by RelB: p52 dimers / G. Bonizzi et al. // Embo J. 2004. Vol. 23. P. 4202−4210. doi: https://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600391
25. The kinase TAK1 can activate the NIK−I kappaB as well as the MAP kinase cascade in the IL−1 signalling pathway / J. Ninomiya − Tsuji et al. // Nature. 1999. Vol. 398. P. 252−256. doi: https://doi.org/10.1038/18465
26. Integral role of IRF−5 in the gene induction programme activated by Toll−like receptors / A. Takaoka et al. // Nature. 2005. Vol. 434. P. 243−249. doi: https://doi.org/10.1038/nature03308
27. Human TLR‐7‐, ‐8‐, and ‐9‐mediated induction of IFN‐alpha/beta and ‐lambda Is IRAK‐4 dependent and redundant for protective immunity to viruses / Yang K, Puel A, Zhang S, et al. // Immunity. 2005. Vol. 23. P. 465−478. doi: https://doi.org/10.3410/f.1029148.343575
28. Interferon‐alpha induction through Toll‐like receptors involves a direct interaction of IRF7 with MyD88 and TRAF6 / T. Kawai et al. // Nat. Immunol. 2004. Vol. 5. P. 1061−1068. doi: https://doi.org/10.1038/ni1118
29. Spatiotemporal regulation of MyD88‐IRF‐7 signalling for robust type‐I interferon induction / K. Honda et al. // Nature. 2005. Vol. 434. P. 1035−1040. doi: https://doi.org/10.1038/nature03547
30. Toll‐like receptor‐mediated induction of type I interferon in plasmacytoid dendritic cells requires the rapamycin‐sensitive PI(3)K‐mTOR‐p70S6K pathway / W. Cao et al. // Nat. Immunol. 2008. Vol. 9. P. 1157−1164. doi: https://doi.org/10.1038/ni.1645
31. BAD‐LAMP controls TLR9 trafficking and signalling in human plasmacytoid dendritic cells / A. Combes et al. // Nat. Commun. 2017. Vol. 8. P. 913.
32. Lou H., Pickering M. C. Extracellular DNA and autoimmune diseases // Cell Mol. Immunol. 2018. Vol. 15. P. 746−755. doi: https://doi.org/10.1038/cmi.2017.136
33. Interleukin‐1 receptor‐associated kinase‐1 plays an essential role for Toll‐like receptor (TLR)7‐ and TLR9‐mediated interferon‐{alpha} induction / S. Uematsu et al. // J. Exp. Med. 2005. Vol. 201. P. 915−923. doi: https://doi.org/10.1084/jem.20042372
34. Toll−like receptor 9 controls anti−DNA autoantibody production in murine lupus / R. Christensen Sean et al. // J. Exp. Med. 2005. Vol. 202 (2). P. 321−331. doi: 10.1084/jem.20050338
35. Cathepsin K‐dependent toll‐like receptor 9 signaling revealed in experimental arthritis / M. Asagiri et al. // Science. 2008. Vol. 319. P. 624−627.
36. A tolerogenic role for Toll‐like receptor 9 is revealed by B‐cell interaction with DNA complexes expressed on apoptotic cells / K. Miles et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. Vol. 109. P. 887−892. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.1109173109
37. Opiate use inhibits TLR9 signaling pathway in vivo: possible role in pathogenesis of HIV−1 infection / Y. Liao et al. // Sci. Rep. 2017. Vol. 7. P. 13071. doi: 10.1038/s41598−017−12066−3
Завантажити статтю в форматі PDF (111 KB)