Попередня Наступна

ПОТОЧНИЙ НОМЕР

№1' 2021p.

ПЕДІАТРІЯ
DOI (https://doi.org/10.37436/2308-5274-2021-1-4)

ОЦІНКА МІКРОБІОЦЕНОЗУ ТОВСТОГО КИШЕЧНИКА ТА КИШКОВОЇ ПРОНИКНОСТІ У ПІДЛІТКІВ ІЗ ОЖИРІННЯМ

Проф. Л. А. СТРАШОК1, М. А. ХОМЕНКО1, канд. біолог. наук Т. П. ОСОЛОДЧЕНКО2
1 Харківська медична академія післядипломної освіти
2 ДУ "Інститут мікробіології та імунології імені І. І. Мечникова Національної академії медичних наук України", Харків, Україна

Вивчено антропометричні показники, рівень зонуліну, ендотоксемії, інтерлейкінів, показників мікробіоти товстої кишки у підлітків з ожирінням. Установлено кореляційні зв'язки між антропометричними показниками і кишковою проникністю, активацією низькоінтенсивного запалення.

Ключові слова: зонулін, ліпополісахарид, інтерлейкіни, мікробіота, підлітки, ожиріння.

ОЦЕНКА МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА И КИШЕЧНОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ У ПОДРОСТКОВ C ОЖИРЕНИЕМ

Л. А. СТРАШОК, М. А. ХОМЕНКО, Т. П. ОСОЛОДЧЕНКО

Изучены антропометрические показатели, уровень зонулина, эндотоксемии, интерлейкинов, показателей микробиоты толстой кишки у подростков с ожирением. Установлены корреляционные связи между антропометрическими показателями и кишечной проницаемостью, активацией низкоинтенсивного воспаления.

Ключевые слова: зонулин, липополисахарид, интерлейкины, микробиота, подростки, ожирение.

EVALUATION OF MICROBIOCENOSIS OF LARGE INTESTINE AND INTESTINAL PERMEABILITY IN OBESE ADOLESCENTS

L. A. STRASHOK, M. A. KHOMENKO, T. P. OSOLODCHENKO

Anthropometric indices, the level of zonulin, endotoxemia, interleukins, indices of the colon microbiota in obese adolescents have been studied. Correlations between anthropometric parameters and intestinal permeability, activation of low−intensity inflammation have been established.

Key words: zonulin, lipopolysaccharide, interleukins, microbiota, adolescents, obesity.




REFERENCES


1. WHO. Commission on ending childhood obesity. Facts and figures on childhood obesity. Geneva, 2017.

2. Wittcopp C., Conroy R. Metabolic syndrome in children and adolescents // Pediatrics in review. 2016. Vol. 37, № 5. P. 193−202. doi: https://doi.org/10.1542/pir.2014−0095

3. Microbiome and NAFLD: potential influence of aerobic fitness and lifestyle modification / M. Panasevich et al. // Physiol Genomics. 2017. Vol. 49, № 8. P. 385−399. doi: https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00012.2017

4. The role of the gut microbiota in NAFLD / C. Leung et al. // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2016. Vol. 13, № 7. R. 412−425. doi: https://doi.org/10.1038/nrgastro.2016.85

5. Fasano A. Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: the biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer // Physiological reviews. 2011. Vol. 91, № 1. P. 151−175. doi: https://doi.org/10.1152/physrev.00003.2008

6. Ohlsson B., Orho−Melander M., Nilsson P. Higher levels of serum zonulin may rather be associated with increased risk of obesity and hyperlipidemia, than with gastrointestinal symptoms or disease manifestations // Int. J. Mol. Sci. 2017. Vol. 18, № 3. P. 582. doi: https://doi.org/10.3390/ijms18030582

7. Gut microbiota, microinflammation, metabolic profile, and zonulin concentration in obese and normal weight subjects / A. Zak−Gołąb et al. // Int. J. Endocrinol. 2013. Vol. 2013. P. 1−9. doi: https://doi.org/10.1155/2013/674106

8. The relationship between serum zonulin level and clinical and laboratory parameters of childhood obesity / T. Küme et al. // J. of clinical research in pediatric endocrinology. 2017. Vol. 9, № 1. P. 31−38. doi: https://doi.org/10.4274/jcrpe.3682

9. Zonulin level, a marker of intestinal permeability, is increased in association with liver enzymes in young adolescents / J. Kim et al. // Clinica Chimica Acta. 2018. Vol. 481. P. 218−224. doi: https://doi.org/10.1016/j.cca.2018.03.005

10. Relationship between immune parameters and non−alcoholic fatty liver disease in obese children / J. Shi et al. // Indian Pediatrics. 2017. Vol. 54, № 10. P. 825−829. doi: https://doi.org/10.1007/s13312−017−1143−x

11. Elevated tumour necrosis factor−alpha was associated with intima thickening in obese children / L. Bo et al. // Acta Paediatrica. 2017. Vol. 106, № 4. P. 627−633. doi: https://doi.org/10.1111/apa.13737

12. Interleukin 10 and clustering of metabolic syndrome components in pediatrics / J. Chang et al. // Eur. J. of Clinical Investigation. 2014. Vol. 44, № 4. P. 384−394. doi: https://doi.org/10.1111/eci.12247

13. Behrooz M., Vaghef−Mehrabany E., Ostadrahimi A. Different spexin level in obese vs normal weight children and its relationship with obesity related risk factors // Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. 2020. Vol. 30, № 4. P. 674−682. doi: https://doi.org/10.1016/j.numecd.2019.11.008

14. Intestinal microbiota and serum LPS level and correlation to fatty liver in obese Egyptian children / N. Ismail et al. // RJPBCS. 2014. Vol. 5, № 6. P. 646−653.

15. Gut microbiota and metabolic endotoxemia in young obese mexican subjects / R. Radilla−Vázquez et al. // Obesity facts. 2016. Vol. 9, № 1. P. 1−11. doi: https://doi.org/10.1159/000442479

16. Endotoxin may not be the major cause of postprandial inflammation in adults who consume a single high−fat or moderately high−fat meal / Z. Mo et al. // The J. of Nutrition. 2020. Vol. 150, № 5. P. 1303−1312. doi: https://doi.org/10.1093/jn/nxaa003

17. Dietary intervention impact on gut microbial gene richness / A. Cotillard et al. // Nature. 2013. Vol. 500, № 7464. P. 585−588. doi: https://doi.org/10.1038/nature12480

18. Childhood obesity and Firmicutes/Bacteroidetes ratio in the gut microbiota: a systematic review / C. Indiani et al. // Child. Obes. 2018. Vol. 14, № 8. P. 501−509. doi: https://doi.org/10.1089/chi.2018.0040

19. The Firmicutes/Bacteroidetes ratio: a relevant marker of gut dysbiosis in obese patients / F. Magne et al. // Nutrients. 2020. Vol. 12, № 5. P. 1474. doi: https://doi.org/10.3390/nu12051474



Завантажити статтю в форматі PDF (148 KB)
Наверх