Предыдущая Следующая

АРХИВ НОМЕРОВ

№4' 2009г.

АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ ГЛЮКОЗО−6−ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ И ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗЫ СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ

Т. А. АСКЕРОВА, Г. А. ВЕЛИЕВА
Азербайджанский медицинский университет, Баку, Азербайджанская Республика

Изученa активность глюкозо−6−фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы у новорожденных и их семей. Показан наследственный характер носительства дефицита ферментов. Выявление дефицита глюкозо−6−фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы в пуповинной крови новорожденных и у близких родственников дает возможность раннего распознавания наследственных гемолитических аномалий.

Ключевые слова: глюкозо−6−фосфатдегидрогеназа, глутатионредуктаза, семейное носительство.

СІМЕЙНИЙ ВИПАДОК ГЛЮКОЗО−6−ФОСФАТДЕГІДРОГЕНАЗИ ТА ГЛУТАТІОНРЕДУКТАЗИ СЕРЕД НОВОНАРОДЖЕНИХ

Т. А. АСКЕРОВА, Г. А. ВЕЛІЄВА

Вивчено активність глюкозо−6−фосфатдегідрогенази та глутатіонредуктази у новонароджених та їх сімей. Показано спадковий характер носійства дефіциту ферментів. Виявлення дефіциту глюкозо−6−фосфатдегідрогенази та глутатіонредуктази у пуповинній крові новонароджених та у близьких родичів дає можливість раннього розпізнавання спадкових гемолітичних аномалій.

Ключові слова: глюкозо−6−фосфатдегідрогеназа, глутатіонредуктаза, сімейне носійство.

A FAMILY CASE OF GLUCOSE−6−PHOSPHATE DEHYDROGENASE AND GLUTATHIONE REDUCTASE DEFICIENCY IN NEWBORNS

T. A. ASKEROVA, G. A. VELIYEVA

Activity of glucose−6−phosphate dehydrogenase and glutathione reductase in newborns and their families was investigated. Hereditary character of enzyme deficiency was shown. Enzyme deficiency was accompanied by clinical and hematological changes. Establishment of glucose−6−phosphate dehydrogenase and glutathione reductase deficiency in the umbilical blood of the newborns and their close relatives allows early determining hereditary hemolytic anomalies.

Key words: glucose−6−phosphate dehydrogenase, glutathione reductase, family carriage.



Скачать в формате PDF (109 KB)
Наверх