Представлены результаты химиолучевого лечения с использованием цисплатина и 5-фторурацила (5-ФУ) у больных с местнораспространенным раком желудка в зависимости от микросателлитной нестабильности (МСН) локусов ВАТ-25 и ВАТ-26, ответственных за гены пострепликативной репарации MSH2, MLH1. Показано, что у 50 % больных местнораспространенным раком желудка имеет место мутаторный фенотип с МСН по локусам ВАТ-25, ВАТ-26; максимальный терапевтический эффект при лучевой терапии с модификацией цисплатином достигнут у больных без МСН, а при модификации 5-ФУ - у больных с наличием МСН по локусам ВАТ-25, ВАТ-26; токсические эффекты химиолучевой терапии не связаны с генетическими особенностями опухоли, а являются результатом действия цисплатина и 5-ФУ на органы и системы организма опухоленосителя.